日本BD(本社:東京都港区、代表取締役社長:阿知波達雄)は、微生物同定検査装置「BD™ Bruker MALDI バイオタイパー™」 シリーズの最新機種「BD™ Bruker MALDI バイオタイパー™ sirius システム(以下、BDバイオタイパー シリウス)」を2020年10月19日に発売いたします。
今回発売したBD バイオタイパー シリウスは、これまでのシリーズ同様、約3000種類の豊富な菌種ライブラリーと高速照射レーザーの搭載により、96検体を約10~15分で同定します。また、新たに研究用途として搭載されたネガティブイオンモードにより、脂質分析が可能となったほか、将来的な質量分析のアプリケーションの追加にも対応できる検査機器として、導入施設に対し最新の機能を提供します。
BD バイオタイパーシリウスは、BD フェニックス™ M50と連携したワークフローでご使用いただくことで、迅速性を最大限に発揮した検査報告が可能です。BDは微生物検査分野において、最新の分析機器を提供することにより、感染症の早期治療やAMR対策に貢献してまいります。
関連製品
「BD フェニックス™ M50」
BD フェニックス M50は、菌種の同定と薬剤感受性検査を自動で行う検査機器です。同定検査は2時間、薬剤感受性検査は4時間から判定でき、フェニックス用パネルを使用することで同定と感受性検査を一度に行うことが可能です。
販売名 : BD フェニックス M50
製造販売届出番号 : 07B1X00003000159
「BD™ Bruker MALDI バイオタイパー™」
販売名 : Bruker MALDIバイオタイパー / 製造販売届出番号 : 07B1X00003000150
「BD™ Bruker MALDI バイオタイパー™ smart システム」
販売名 : BD Bruker MALDIバイオタイパー smart / 製造販売届出番号 : 07B1X00003000177
体外診断用医薬品
販売名:BD フェニックス
製造販売届出番号:07A2X00012000301 / 製造販売承認番号:21400AMY00156000
製造販売元:日本ベクトン・ディッキンソン株式会社